J&J 코로나19 백신 접중하는 의료진 / 출처-연합뉴스

세계보건기구(WHO)는 12일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급 사용을 허가했다.

WHO는 성명에서 “얀센(J&J)이 개발한 코로나19 백신 Ad26.COV2.S를 긴급사용목록에 올렸다”고 밝혔다. 얀센은 J&J의 유럽 자회사다.

이어 WHO는 “이 회사가 공유한 대규모 임상 시험의 풍부한 자료는 이 백신이 고령층에게도 효과가 있음을 보여준다”고 전했다.

J&J 백신은 영하 20도에서 보관해야 하지만, 2∼8℃에서도 3개월간 유지할 수 있다. 유통 기한은 2년이다.

WHO는 이번 결정이 전날 유럽의약품청(EMA)이 승인을 권고한 데 따른 것이라고 언급했다.

WHO는 “이 백신을 (긴급사용) 목록에 올리는 것을 신속히 처리하기 위해 WHO와 모든 지역의 평가팀은 EMA의 검토 결과를 토대로 한, 소위 ‘약식 평가’를 채택했다”고 전했다.

그러면서 “WHO는 이 백신의 사용에 관한 권고 사항을 마련하기 위해 다음 주 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)을 소집할 것”이라고 전했다.

아울러 WHO는 코로나19 백신 공동 구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 ‘코백스 퍼실리티’(COVAX facility)를 위해 J&J 백신 5억 회분을 예약했다고 설명했다.

브루스 에일워드 WHO 선임 고문은 이날 열린 화상 언론 브리핑에서 “우리는 최소 7월까지 해당 주문량에 접근할 수 있기를 희망한다”고 전했다. 신기헌 인턴기자