렘데시비르 초기연구서 긍정적 결과 나와...‘코로나19 치료제 기대’

김진희 인턴기자
| 입력 : 2020-04-30 02:45:11


	치료제 렘데시비르. 연합뉴스

코로나19 치료제로 기대를 받았던 에볼라 치료제 렘데시비르가 초기 연구에서 긍정적인 결과를 보였다고 29일(현지시간) 보도됐다.

상세한 연구 결과는 이날 오후 있을 백악관 코로나19 브리핑에서 공개될 예정이라고 한다.

워싱턴포스트(WP) 등 미 언론이 보도에 따르면, 제약회사 길리어드사이언스는 이날 보도자료를 통해 “미 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 렘데시비르를 상대로 실시한 코로나19 치료제 연구에서 긍정적 데이터가 나온 것을 알고 있다”고 전했다.

이 회사는 상세한 내용을 밝히지는 않으면서 “NIAID가 브리핑을 통해 세부 정보를 제공할 것”이라고 말했다.

NIAID는 국립보건원(NH) 소속으로 미국의 코로나19 대응 최전선에 서온 앤서니 파우치가 소장을 맡고 있다.

당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS·중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열 감염병에도 효과가 있는 것으로 전해졌다. 현재 진행 중인 코로나19 치료제 중 임상 개발 단계가 가장 앞서 있는 것으로 평가된다.

AP통신은 렘데시비르가 미국 정부 주도의 임상시험을 통과한 첫 치료제가 되는 것이라고 보도했다.

WP는 렘데시비르가 코로나19로 인한 사망과 인공호흡기 치료를 막아주는 것으로 나타난다면 보건당국과 당국 미 경제 정상화에 더 큰 자신감을 줄 수 있을 것으로 바라봤다.

길리어드사이언스는 별도로 낸 입장문에서 “자체적으로 실시한 임상실험 결과를 발표했는데 5일간 렘데시비르 치료를 받은 경우와 10일간 치료받은 경우가 유사한 결과를 보였다”고 밝혔다.

이어 길리어드사이언스는 “증상 초기에 투여한 환자가 나중에 투여한 환자보다 더 좋은 결과를 보였다”고 덧붙였다.

최근 중국에서 진행된 렘데시비르 임상시험에서 뚜렷한 효과가 없었다는 언론 보도가 나오자 길리어드사이언스는 이를 반박하는 성명을 낸 바 있다.

한국 방역당국은 당시 일부 결과만으로는 아직 효과를 단정하기 어렵다는 입장이다.