유럽의약품청(EMA)은 20일(현지시간) 미국 존슨앤드존슨(J&)의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신과 관련해 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전의 매우 드문 사례와의 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다.
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| 유럽의약품청(EMA)이 얀센의 코로나19 백신의 특이 혈전 사례와의 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다.연합뉴스
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이날 EMA는 성명을 통해 해당 내용을 발표하고 안전성 위원회가 얀센 코로나19 백신 제품 정보에 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전과 관련된 경고를 추가해야 하며, 이 같은 사례가 해당 백신의 매우 드문 부작용으로서 포함돼야 한다고 전했다.
EMA는 그동안 미국에서 보고된 낮은 혈소판과 관련된 특이 혈전의 심각한 사례 8건에 대한 보고를 포함해 현재 확보할 수 있는 모든 증거를 포함해 고려했다고 설명했다.
이에 따르면 모든 사례는 백신 접종 3주 이내에 60세 미만에게서 발생했으며, 대다수가 여성이었다.
또한 EMA는 검토된 사례들이 얀센 코로나19 백신과 함께 혈전 관련 부작용이 제기되고 있는 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)에서 발생한 사례들과 매우 흡사했다고 덧붙였다.
그러나 EMA는 낮은 혈소판 수를 동반하는 혈전은 매우 드문 현상이며, 코로나19 예방차원에서 얻는 해당 백신의 전반적인 이익이 부작용의 위험성보다 크다는 견해를 밝혔다.
그동안 얀센 코로나19 백신은 한 번만 맞아도 충분한 예방 효과를 발휘할 수 있어 큰 기대를 모았으나 일부 접종자들에게서 희귀 혈전이 발생해 미국 식품의약처(FDA)와 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일 해당 백신에 대해 사용중단을 권고했다.
한편 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 존슨앤드존슨은 1분기 코로나19 백신으로만 1억 달러(약 1115억 원)의 매출을 거둔 것으로 밝혀졌다. 조주연 인턴기자
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